Ley de 2008 para vigilar enfermedad renal nunca fue implementada por el Departamento de Salud
El Departamento de Salud nunca estableció el mecanismo que ordena la Ley 18 de 2008 para recopilar mensualmente las tasas de filtración glomerular de los laboratorios clínicos, dejando sin datos poblacionales al DS y al Consejo Renal de Puerto Rico durante casi dos décadas. La agencia confirmó que apenas comenzó a evaluar alternativas para cumplir con la legislación.
La enfermedad renal crónica afecta a unas 115,295 personas en la isla —el 4.3 % de la población— y sin ese sistema de vigilancia no es posible identificar pacientes en riesgo antes de que avancen a etapas que requieren diálisis.
La Ley 18 de 2008 ordenó a los laboratorios clínicos entregar mensualmente los datos de filtración glomerular al DS y al Consejo Renal para monitorear tendencias y fortalecer la prevención; una fuente interna indicó que personal del área de enfermedades crónicas desconocía la existencia de la ley hasta una reunión celebrada a finales de abril de 2026.
Este caso ilustra cómo legislación de salud pública puede quedar en papel durante generaciones sin mecanismos de rendición de cuentas, afectando directamente la capacidad del Estado de prevenir enfermedades crónicas.