FDA aprueba daraxonrasib para cáncer de páncreas metastásico
El 26 de agosto de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el daraxonrasib, un medicamento oral dirigido a las proteínas que favorecen el crecimiento de las células cancerosas. La aprobación autoriza su uso en adultos con adenocarcinoma de páncreas metastásico que hayan recibido al menos un tratamiento sistémico previo o que no sean candidatos a una terapia sistémica combinada.
El cáncer de páncreas es una enfermedad agresiva con opciones de tratamiento limitadas, por lo que la aprobación amplía el acceso a una nueva alternativa terapéutica. En Puerto Rico hay ensayos clínicos disponibles para pacientes, según la fuente.
La doctora Marcia Cruz Correa, directora médica de PanOncology Trials, y la doctora Isamar Alicea, coordinadora de investigación y ensayos clínicos sobre cáncer de páncreas, aparecen vinculadas a los estudios disponibles en la isla.
Ilustra cómo las decisiones regulatorias federales y la investigación clínica local inciden en el acceso a tratamientos para enfermedades graves en Puerto Rico.